历史背景抗病毒TNFα剂已经彻底改变了慢性炎症性癌症的病人分析方法。分歧的是,这些药剂可能会引发新近发自身免疫癌症。本项研究成果旨在探究抗病毒TNFα药剂否会增高克罗恩病(CD)和溃疡性结肠炎(UC)的发生不确定性。分析方法研究成果人员将所有应用于抗病毒TNFα药剂病人非IBD适应症的病症纳入本项研究成果。非IBD病症是称之为抗病毒类风湿性关节炎,/关节炎,强直性脊柱炎等。增生IBD发展的观察期从2004年开始。渗透到的病症为接受了数一剂抗病毒TNFα病人。结果总计17018名患自身免疫癌症的个体渗透到于抗病毒TNFα(绝大多数患英夫利迭抗肿瘤病毒,依那西普和阿达木抗肿瘤病毒)。依那西普病人的病症在病人期间被诊断患CD和UC的不确定性增高,调整不确定性比都为2.0 [95%CI:1.4-2.8]和2.0 [95%CI:1.5-2.8]。英夫利迭抗肿瘤病毒的相应危险比为1.3 [95%CI:0.8-2.2]和1.0 [95%CI:0.6-1.6],阿达木抗肿瘤病毒1.2 [95%CI:0.8-1.8]和0.6 [95%CI:0.3-1.0]。假设用抗病毒TNFα病人特别是依那西普药剂病人自身免疫癌症的病症患CD或UC的不确定性增高。独有注解:Joshua Korzenik. Et al. Increased risk of developing Crohn’s disease or ulcerative colitis in 17018 patients while under treatment with anti‐TNFα agents, particularly etanercept, for autoimmune diseases other than inflammatory bowel disease. Alimentary Pharmacology Co Therapeutics. 2019.本文则有雷纳医学(MedSci)原创PHP整理,转载需准许!
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