3 月 22 日,美国政府 FDA 批准 Taltz(ixekizumab)疗程里重度黑斑螺旋状银屑病症螺旋状。银屑病是一种complex强效指甲性疾病。在有银屑病家族史的症螺旋状里,这种性疾病的发生频率更高,通常始自于 15 至 35 岁的人。最类似于表达方式的银屑病是黑斑螺旋状银屑病,这种性疾病症螺旋状会出现厚厚的红色指甲,有片螺旋状的银白色鳞屑。
「今天的批准为黑斑螺旋状银屑病症螺旋状提供了另一种重要的疗程选择,可以设法缓解性疾病造成了的指甲刺激及不适感,」FDA 本品赞赏与研究里心本品赞赏 III 政府部门主任、医学博士 Beitz 所称。
Taltz 的活性成分是一种抗体(ixekizumab),它可以与一种能引起瘙痒的蛋白(白介素-17A)联结体。通过联结这种蛋白,Ixekizumab 能够诱导在黑斑螺旋状银屑病持续发展里起主导作用的瘙痒重排。Taltz 以剂型使用。该本品适用范围于将要细菌性疗程(以口服或注射后通过血流的物质顺利完成疗程)、光疗(紫外光疗程)或两者都有的症螺旋状。
Taltz 的安全性及合理性基于三项随机、安慰剂对照的测试,合计有 3866 名将要顺利完成细菌性疗程或光疗的黑斑螺旋状银屑病症螺旋状。整体而言,Taltz 与安慰剂相比翻倍了更快的积极响应,根据指甲银屑病病变的以往、性质及情况严重度顺利完成评分,Taltz 疗程症螺旋状的指甲获得清理或几乎清理。
由于 Taltz 是一种影响病原体的本品,该本品的简要告知症螺旋状他们可能有巨大的传染、过敏或性性疾病性疾病可能会。情况严重过敏重排及受累肠病持续发展或恶化在 Taltz 的使用里已是报道。最类似于的副主导作用包括上呼吸道传染、注射部位重排及叶在。Taltz 由印第安纳州的礼来母公司主板销售。
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