临床试验结果显示 XenoPort 银屑病药物胃肠道副作用较严重

XenoPort 一些公司的银屑病抑制剂虽然在中期期中分析获得部分成功，但其体现出小肠相关的副作用出现几率很低。该一些公司通过一个电话会议公布了分析结果，引述有三分之一的患者因为副作用打消放射治疗，该一些公司股价在经历上市前 19% 的涨幅后在原则上交易出现大幅度下滑。

该一些公司问到，在该抑制剂 XP23829 的试验中，抑制剂组慢病态皮肤营养不良患者出现腹泻的不良反应是 22-40%，而疗效组则为 15%。一些公司引述，小肠事件，其中还包括恶心，腹痛，抽搐等，是最少用的副作用。

Cowen 一些公司的分析家 Schmidt 对此评论引述，XenoPort 似乎能够冲击现有的标准规范银屑病放射治疗抑制剂，但应该暂时耗用有限的资源。分析家引述，对比其它抑制剂，XP23829 的体现并没有特别的优势，如这是 Celegene 一些公司去年批文的银屑病抑制剂 Otezla，以及 Tecfidera 一些公司的多发病态硬化症抑制剂。

XenoPort 一些公司问到，预计将在六月开始后半期临床试验，并将在全球范围内寻求合作关系，加快该口服抑制剂的发展。

银屑病是最普遍的自身强效营养不良之一，但却难以放射治疗，患者的皮肤会变厚，呈现出金色与银色的星状，胃痛或疼痛。根据美国国立医疗卫生分析院的估计，这种营养不良会影响 2.0-2.6% 的美国人口，而白种人的发病率极低。有约 15% 的银屑病患者最终可能会发展为银屑病病态皮肤病，或其他关节弊端。

XenoPort 问到，800 mg 和 400 mg 两种剂量的抑制剂可以下降银屑病的比较严重相对。

美国食品和抑制剂管理局在本年初批文了提在的注射剂 Cosentyx 使用放射治疗银屑病。礼来将要开发的抑制剂 Ixekizumab 也使用放射治疗这种营养不良。加拿大的 Valeant 生物科技一些公司购置了阿斯利康的后半期期中银屑病抑制剂 brodalumab 的营销权，安进一些公司曾在五月打消了该抑制剂。

XenoPort 股票在纳斯达克一天中的交易额下降 25%，至其本年最低点的 5 美元。

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编辑： 冯志华